ପାୟୋଡର୍ମା ଗାଙ୍ଗ୍ରିନୋସମ
ପାୟୋଡର୍ମା ଗାଙ୍ଗ୍ରିନୋସମ ( PG ) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାର ଚର୍ମ ରୋଗ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଏକ ଛୋଟ ଫୁଲା ପରି ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ବିସ୍ତାର ହୋଇ ଏକ ଏକ ଅଲସରରେ ପରିଣତ ହୁଏ । [୫] ଅଲସରଗୁଡିକ ସୀମା ସ୍ପଷ୍ଟ ଥାଏ ଏବଂ ଅନେକ ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଅଟେ । [୧] ଗୋଡ଼ ମୂଖ୍ୟତଃ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଯେ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । [୧] ଏହା ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତ ହୋଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ ମଧ୍ୟ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ । [୬]
| Pyoderma gangrenosum | |
|---|---|
 Pyoderma gangrenosum on the leg of a person with ulcerative colitis. | |
| ବିଭାଗ | Dermatology |
| ଲକ୍ଷଣ | A small bump that expands into a painful ulcer and progressively grows[୧][୨] |
| ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ | 20s to 50s[୧] |
| ଅବଧି | Months[୨] |
| କାରଣ | Unknown[୧] |
| ବିପଦ କାରକ | Autoimmune disorders, cancer[୩] |
| ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି | Based on symptoms after ruling out other causes[୩] |
| ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ | Pyogenic granuloma, Sweet syndrome, sporotrichosis[୩][୧] |
| ଚିକିତ୍ସା | Corticosteroids, ciclosporin, infliximab, canakinumab[୪] |
| ପୁନଃପୌନିକ | 1 in 100,000 per year[୧] |
ଏହାର କାରଣ ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ, ଯଦିଓ ଏହା ସ୍ୱତଃ ପ୍ରଦାହଶୀଳ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । [୫] [୬] ଏହା ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ବ୍ୟାଧି ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ ଯେପରିକି ରିଉମାଟଏଡ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ, ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ବାୱେଲ ରୋଗ (ଆଇବିଡି), ଲ୍ୟୁକେମିଆ ସହିତ କର୍କଟ ଏବଂ କେତେକ ଔଷଧ ଯୋଗୁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । [୭] [୨] ଏହା ସଂକ୍ରାମକ ନୁହେଁ। [୩] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାରିତ । [୩]
ଚିକିତ୍ସାରେ କର୍ଟିଷ୍ଟିରଏଡ, ସିକ୍ଲୋସ୍ପୋରିନ, ଇନଫ୍ଲିକ୍ସିମାବ, କିମ୍ବା କାନାକିନୁମାବ ଦିଆଯାଇପାରେ । [୮] ଥରେ ଆରୋଗ୍ୟ ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଗଲେ ଚର୍ମ ଗ୍ରାଫ୍ଟ କରାଯାଇପାରେ । [୬] ଚିକିତ୍ସା ନ କଲେ ଅଲସର ବଢ଼ିପାରେ, ସ୍ଥିର ରହିପାରେ କିମ୍ବା ଧୀରେ ଧୀରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରେ ।[୨] ଚିକିତ୍ସା ସତ୍ତ୍ୱେ ଆରୋଗ୍ୟ ହେବାକୁ କିଛି ମାସ ସମୟ ଲାଗିପାରେ ଏବଂ ଏକ ଦାଗ ରହିପାରେ । [୨]
ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ୧୦୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ନୂତନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । [୫] ଆଇବିଡି ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ ୨% ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । [୬] ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । [୧] ୨୦ରୁ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । [୧] [୯] ଏହି ରୋଗ ପ୍ରଥମେ ୧୯୩୦ ମସିହାରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା।
ଆଧାର
ସମ୍ପାଦନା- ↑ ୧.୦ ୧.୧ ୧.୨ ୧.୩ ୧.୪ ୧.୫ ୧.୬ ୧.୭ ୧.୮ "Pyoderma Gangrenosum". NORD (National Organization for Rare Disorders). Archived from the original on 22 January 2021. Retrieved 14 May 2021.
- ↑ ୨.୦ ୨.୧ ୨.୨ ୨.୩ ୨.୪ "Pyoderma gangrenosum". dermnetnz.org (in ଇଂରାଜୀ). DermNet NZ. Archived from the original on 11 April 2021. Retrieved 14 May 2021.
- ↑ ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ Schmieder, SJ; Krishnamurthy, K (January 2021). "Pyoderma Gangrenosum". PMID 29489279.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ Partridge AC, Bai JW, Rosen CF, Walsh SR, Gulliver WP, Fleming P (August 2018). "Effectiveness of systemic treatments for pyoderma gangrenosum: a systematic review of observational studies and clinical trials". The British Journal of Dermatology. 179 (2): 290–295. doi:10.1111/bjd.16485. PMID 29478243. S2CID 3504429.
- ↑ ୫.୦ ୫.୧ ୫.୨ "Pyoderma Gangrenosum". NORD (National Organization for Rare Disorders). Archived from the original on 22 January 2021. Retrieved 14 May 2021.
- ↑ ୬.୦ ୬.୧ ୬.୨ ୬.୩ "Pyoderma gangrenosum". dermnetnz.org (in ଇଂରାଜୀ). DermNet NZ. Archived from the original on 11 April 2021. Retrieved 14 May 2021.
- ↑ Schmieder, SJ; Krishnamurthy, K (January 2021). "Pyoderma Gangrenosum". PMID 29489279.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ Partridge AC, Bai JW, Rosen CF, Walsh SR, Gulliver WP, Fleming P (August 2018). "Effectiveness of systemic treatments for pyoderma gangrenosum: a systematic review of observational studies and clinical trials". The British Journal of Dermatology. 179 (2): 290–295. doi:10.1111/bjd.16485. PMID 29478243.
- ↑ Ruocco E, Sangiuliano S, Gravina AG, Miranda A, Nicoletti G (September 2009). "Pyoderma gangrenosum: an updated review". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 23 (9): 1008–17. doi:10.1111/j.1468-3083.2009.03199.x. PMID 19470075.