ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍

ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍
Clinical data
Pronunciation	/ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən
Trade names	Advil, Motrin, Nurofen, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682159
data	US FDA: Ibuprofen;
Pregnancy; category	AU: C ; US: C (Risk not ruled out) ; D (US) at ≥30 weeks of gestation, due to the potential for premature closure or patent ductus arteriosus;
Routes of; administration	Oral, rectal, topical, and intravenous
ATC code	C01EB16 (WHO) G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02;
Legal status
Legal status	AU: Pharmacy Only (S2) to Prescription Only (S4) ; CA: OTC ; UK: General sales list (GSL, OTC) ; US: OTC/℞-only ;
Pharmacokinetic data
Bioavailability	87–100% (oral), 87% (rectal)
Protein binding	98%
Metabolism	Hepatic (CYP2C9)
Onset of action	30 min
Elimination half-life	1.3–3 h
Excretion	Urine (95%)
Identifiers
	IUPAC name (RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid;
CAS Number	15687-27-1 ;
PubChem CID	3672;
IUPHAR/BPS	2713;
DrugBank	DB01050 ;
ChemSpider	3544 ;
UNII	WK2XYI10QM;
KEGG	D00126 ;
ChEBI	CHEBI:5855 ;
ChEMBL	CHEMBL521 ;
PDB ligand	IBP (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.036.152
Chemical and physical data
Formula	C13H18O2
Molar mass	206.29 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
Density	1.03 g/ml g/cm3
Melting point	75 to 78 °C (167 to 172 °F)
Boiling point	157 °C (315 °F)
	SMILES CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15) ; Key:HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N ;
(verify)

ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ଆସୋବ୍ୟୁଟାଇଲଫିନାଇଲପ୍ରୋପାନିଇକ ଏସିଡରୁ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ isobutylphenylpropanoic acid) ପ୍ରସ୍ତୁତ ଏକ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଯାହା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଜ୍ୱର ଓ ପ୍ରଦାହ ଭଳି ରୋଗ ନିମନ୍ତେ ଦିଆଯାଏ ।^[୪] କଷ୍ଟପ୍ରଦ ଋତୁସ୍ରାବ, ଅଧକପାଳୀ ଓ ରିଉମାଟଏଡ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ ଇତ୍ୟାଦି ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ଦିଆଯାଏ ।^[୪] ଯେ କୌଣସି ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଦେଲେ ପ୍ରାୟ ୬୦% ରୋଗରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୁଏ; ଏଣୁ ଗୋଟିଏ ଔଷଧରେ ଉପଶମ ନ ହେଲେ ଆଉ ଏକ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ।^[୫] ଅପକ୍ୱ ଶିଶୁର ପିଡିଏ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ patent ductus arteriosus) ଥିଲେ ତାହା ନିମନ୍ତେ ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ ବ୍ୟବ‌ହାର କରାଯାଇପାରେ । ଏହା ପାଟିରେ ବା ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତରରେ ଦିଆଯାଏ । ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବେ ଏକ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ କାମ କରେ । ^[୪]

ବକ୍ଷ ଜ୍ୱାଳା ଓ ରାସ୍ ଇତ୍ୟାଦି ଏହାର ମୂଖ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ।^[୪] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଏହି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯଥା ପାକସ୍ଥଳୀଅନ୍ତନଳୀ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅଳ୍ପ ହୁଏ ।^[୫] ଏହା ହୃଦ୍‌ରୋଧ, ବୃକ୍‌କ ଫେଲ ଓ ଯକୃତ ଫେଲ ହେବା ସଙ୍କଟ ବଢ଼ିଯାଇପାରେ ।^[୪] ଅଳ୍ପ ଡୋଜ୍‌ରେ ଦେଲେ ହୃଦ୍‌ଘାତ ସଙ୍କଟ ବଢ଼େନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଡୋଜ୍ ଅଧିକ ହେଲେ ସଙ୍କଟ ବଢ଼ିପାରେ । ଆଜ୍‌ମା ରୋଗ ବଢ଼ିଯାଇପାରେ ^[୫] ପ୍ରାକ୍ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହାର ନିରାପତ୍ତା ସ୍ପଷ୍ଟ ନ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ପରେ ଏହା ବିପଦଜନ‌କ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଭଳି ଏହା ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେଜ ଏନ୍‌ଜାଇମର କାମ କମେଇ ପ୍ରୋସ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ତିଆରିରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରି ଏହା କାମ କରେ । ^[୪] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ଦୁର୍ବଳ ।^[୫]

ସନ ୧୯୬୧ରେ ସ୍ଟିୱାର୍ତ ଆଡାମ୍‌ସ୍ଙ୍କଦ୍ୱାରା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା ।^[୬] ଏହାର ଅନେକ ବିକ୍ରୟ ନାମ ଅଛି ଯଥା - ଆଡଭିଲ, ମୋଟ୍ରିନ ଓ ନୁରୋଫେନ ।^[୪]^[୭] ସନ ୧୯୭୪ରେ ଏହା ପ୍ରଥମେ ଇଂଲଣ୍ଡରେ ବିକ୍ରୟ ହୋଇଥିଲା ।^[୪]^[୬] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।^[୮] ଏହା ଜେନେରିକ ଔଷଧ ନାମରେ ଉପଲବ୍‌ଧ ହୁଏ ।^[୪] ଏହାର ପ୍ରତି ଡୋଜ୍‌ର ହୋଲସେଲ ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୧ରୁ ୦.୦୪ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।^[୯] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହାର ପ୍ରତି ଡୋଜ୍‌ର ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୫ ଡଲାର ।^[୪]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ Davies, NM (February 1998). "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years". Clinical Pharmacokinetics. 34 (2): 101–54. doi:10.2165/00003088-199834020-00002. PMID 9515184.
↑ "ibuprofen". Archived from the original on 13 January 2015. Retrieved 31 January 2015.
↑ "PRODUCT INFORMATION BRUFEN® TABLETS AND SYRUP" (PDF). TGA eBusiness Services. Abbott Australasia Pty Ltd. 31 July 2012. Retrieved 8 May 2014.
↑ ^୪.୦୦ ^୪.୦୧ ^୪.୦୨ ^୪.୦୩ ^୪.୦୪ ^୪.୦୫ ^୪.୦୬ ^୪.୦୭ ^୪.୦୮ ^୪.୦୯ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Jan 2016. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)
↑ ^୫.୦ ^୫.୧ ^୫.୨ ^୫.୩ Bnf : march 2014-september 2014 (2014 ed.). London: British Medical Assn. 2014. pp. 686–688. ISBN 0857110861.
↑ ^୬.୦ ^୬.୧ Halford, GM; Lordkipanidzé, M; Watson, SP (2012). "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams". Platelets. 23 (6): 415–22. doi:10.3109/09537104.2011.632032. PMID 22098129.
↑ "Chemistry in your cupboard | Nurofen".
↑ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) (16th ed.). World Health Organization. March 2009. Retrieved 28 March 2011.
↑ "Ibuprofen". Retrieved 12 January 2016.^{[permanent dead link]}

[clinp-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ Davies, NM (February 1998). "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years". Clinical Pharmacokinetics. 34 (2): 101–54. doi:10.2165/00003088-199834020-00002. PMID 9515184.

[2] "ibuprofen". Archived from the original on 13 January 2015. Retrieved 31 January 2015.

[TGA-3] "PRODUCT INFORMATION BRUFEN® TABLETS AND SYRUP" (PDF). TGA eBusiness Services. Abbott Australasia Pty Ltd. 31 July 2012. Retrieved 8 May 2014.

[AHFS2016-4] ୪.୦୦ ^୪.୦୧ ^୪.୦୨ ^୪.୦୩ ^୪.୦୪ ^୪.୦୫ ^୪.୦୬ ^୪.୦୭ ^୪.୦୮ ^୪.୦୯ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Jan 2016. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)

[BNF67-5] ୫.୦ ^୫.୧ ^୫.୨ ^୫.୩ Bnf : march 2014-september 2014 (2014 ed.). London: British Medical Assn. 2014. pp. 686–688. ISBN 0857110861.

[plat12-6] ୬.୦ ^୬.୧ Halford, GM; Lordkipanidzé, M; Watson, SP (2012). "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams". Platelets. 23 (6): 415–22. doi:10.3109/09537104.2011.632032. PMID 22098129.

[7] "Chemistry in your cupboard | Nurofen".

[essentialWHO-8] WHO Model List of Essential Medicines (PDF) (16th ed.). World Health Organization. March 2009. Retrieved 28 March 2011.

[9] "Ibuprofen". Retrieved 12 January 2016.^{[permanent dead link]}

[୪]

[୫]

[୧]

[୨]

[୩]

[୬]

[୭]

[୮]

[୯]

Clinical data


Pronunciation	/ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən
Trade names	Advil, Motrin, Nurofen, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682159
data	US FDA: Ibuprofen
Pregnancy category	AU: C US: C (Risk not ruled out) D (US) at ≥30 weeks of gestation, due to the potential for premature closure or patent ductus arteriosus
Routes of administration	Oral, rectal, topical, and intravenous
ATC code	C01EB16 (WHO) G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02
Legal status
Legal status	AU: Pharmacy Only (S2) to Prescription Only (S4) CA: OTC UK: General sales list (GSL, OTC) US: OTC/℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability	87–100% (oral), 87% (rectal)^[୧]
Protein binding	98%^[୧]
Metabolism	Hepatic (CYP2C9)^[୧]
Onset of action	30 min^[୨]
Elimination half-life	1.3–3 h^[୧]
Excretion	Urine (95%)^[୧]^[୩]
Identifiers
IUPAC name (RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid
CAS Number	15687-27-1^Y
PubChem CID	3672
IUPHAR/BPS	2713
DrugBank	DB01050^Y
ChemSpider	3544^Y
UNII	WK2XYI10QM
KEGG	D00126^Y
ChEBI	CHEBI:5855^Y
ChEMBL	CHEMBL521^Y
PDB ligand	IBP (PDBe, RCSB PDB)
ECHA InfoCard	100.036.152
Chemical and physical data
Formula	C₁₃H₁₈O₂
Molar mass	206.29 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
Density	1.03 g/ml g/cm³
Melting point	75 to 78 °C (167 to 172 °F)
Boiling point	157 °C (315 °F)
SMILES CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)^Y Key:HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N^Y
(verify)