ପ୍ରଷ୍ଟେରନ
ପ୍ରଷ୍ଟେରନ, ଅନ୍ୟ ନାମ ଡିହାଇଡ୍ରୋଏପିଆଣ୍ଡ୍ରୋଷ୍ଟେରୋନ (DHEA ) ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବେପାର ନାମ ଇଣ୍ଟ୍ରୋସା, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ପରିପୂରକ ।[୫] [୬] ଏକ ଔଷଧ ଭାବରେ ଏହା ଋତୁବନ୍ଦ ହୋଇଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କର ଯୋନୀ ଆଟ୍ରୋଫିର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୫] ଏହି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ଏହା ଯୋନୀରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୫] ଏହା ଆଣ୍ଟି-ଏଜିଙ୍ଗ୍ ଗୁଣଗୁଡିକର ଦାବି ସହିତ ଏକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଭାବରେ ବିକ୍ରି ହୁଏ ।[୬]
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Astenile, Cetovister, 17-Chetovis, others[୧] |
Synonyms | EL-10; GL-701; KYH-3102; Androst-5-en-3β-ol-17-one; 3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one; 5,6-Didehydroepiandrosterone;[୨] Dehydroisoepiandrosterone[୧] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Routes of administration | By mouth, vaginal (insert), intramuscular injection (as prasterone enanthate), injection (as prasterone sodium sulfate) |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 50%[୩] |
Metabolism | Liver[୩] |
Metabolites | • Androsterone[୩] • Etiocholanolone[୩] • @@@2@@@ sulfate[୩] • Androstenedione[୩] • Androstenediol[୩] • Testosterone[୩] • Dihydrotestosterone • Androstanediol[୩] • Estrone • Estradiol |
Elimination half-life | DHEA: 25 minutes[୪] DHEA-S: 11 hours[୪] |
Excretion | Urine |
Identifiers | |
| |
Chemical and physical data | |
Formula | C19H28O2 |
Molar mass | ୨୮୮.୪୩ g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Melting point | 148.5 °C (299.3 °F) |
| |
| |
(verify) |
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯୋନୀ ସ୍ରାବ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ୟାପ୍ ସ୍ମିଅର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ।[୭] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ବ୍ରଣ, ତେଲିଆ ଚର୍ମ ଏବଂ କେଶ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ ।[୮] [୬] ଏହା ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ଘଟୁଥିବା ଷ୍ଟିରଏଡ୍ ହରମୋନ ଯାହା ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ଏବଂ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୁଏ ।[୯]
୧୯୩୪ ମସିହାରେ ପ୍ରଷ୍ଟେରନ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା।[୬] ୨୦୧୮ ମସିହାରେ ୟୁରୋପରେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଏହାକୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା ।[୫] [୮] [୭] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଓଭର-ଦି-କାଉଣ୍ଟର ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟର ମାର୍କେଟିଂ ଅନୁମତିପ୍ରାପ୍ତ ।[୩]
ଆଧାର
ସମ୍ପାଦନା- ↑ ୧.୦ ୧.୧ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3. Archived from the original on 22 October 2020. Retrieved 27 September 2021.
- ↑ James Devillers (27 April 2009). Endocrine Disruption Modeling. CRC Press. pp. 339–. ISBN 978-1-4200-7636-3. Archived from the original on 19 April 2021. Retrieved 27 September 2021.
- ↑ ୩.୦୦ ୩.୦୧ ୩.୦୨ ୩.୦୩ ୩.୦୪ ୩.୦୫ ୩.୦୬ ୩.୦୭ ୩.୦୮ ୩.୦୯ Melanie Johns Cupp; Timothy S. Tracy (10 December 2002). Dietary Supplements: Toxicology and Clinical Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 123–147. ISBN 978-1-59259-303-3. Archived from the original on 20 August 2020. Retrieved 27 September 2021.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ B.J. Oddens; A. Vermeulen (15 November 1996). Androgens and the Aging Male. CRC Press. pp. 5–. ISBN 978-1-85070-763-9. Archived from the original on 8 March 2021. Retrieved 27 September 2021.
- ↑ ୫.୦ ୫.୧ ୫.୨ ୫.୩ "Intrarosa". Archived from the original on 21 March 2021. Retrieved 29 October 2021.
- ↑ ୬.୦ ୬.୧ ୬.୨ ୬.୩ Rutkowski K, Sowa P, Rutkowska-Talipska J, Kuryliszyn-Moskal A, Rutkowski R (July 2014). "Dehydroepiandrosterone (DHEA): hypes and hopes". Drugs. 74 (11): 1195–207. doi:10.1007/s40265-014-0259-8. PMID 25022952.
- ↑ ୭.୦ ୭.୧ "Prasterone Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 29 October 2021.
- ↑ ୮.୦ ୮.୧ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021. p. 879. ISBN 978-0857114105.
- ↑ Prough RA, Clark BJ, Klinge CM (April 2016). "Novel mechanisms for DHEA action". J. Mol. Endocrinol. 56 (3): R139–55. doi:10.1530/JME-16-0013. PMID 26908835.