ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ

ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବଟିକା, ଋତୁବନ୍ଦ ହରମୋନ ଥେରାପି ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁ

,

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ
Clinical data
Trade namesAlone: Aygestin, Camila, Heather, Micronor, Primolut N, others
With EE: Lo Loestrin, Loestrin, Microgestin, Modicon, Norinyl, Ortho-Novum, others
With E2: Activella, Activelle, Estalis, Kliogest, Necon, Novofem, Trisequens, others
SynonymsNET; Norethindrone; others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa604034
data
Routes of
administration
By mouth, intramuscular injection (as NETE)
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability47–73% (mean 64%)[][]
Protein binding97%:[]
Albumin: 61%;[]
SHBG: 36%[]
MetabolismMainly CYP3A4 (liver);[] also 5α-/5β-reductase, 3α-/3β-HSD, and aromatase
Elimination half-life5.2–12.8 hours (mean 8.0 hours)[]
Identifiers
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
ECHA InfoCard100.000.619 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
FormulaC20H26O2
Molar mass୨୯୮.୪୩ g·mol−1
3D model (JSmol)
Melting point203 to 204 °C (397 to 399 °F)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34
  • InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 checkY
  • Key:VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N checkY
  (verify)

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ, ଅନ୍ୟ ଏକ ନାମ ନରଏଥିଣ୍ଡ୍ରୋନ, ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବଟିକା, ଋତୁବନ୍ଦ ହରମୋନ ଥେରାପି ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[] ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍, ଜରାୟୁର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଋତୁଶୂଳ ଇତ୍ୟାଦି ରୋଗମାନଙ୍କ ନାମ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ।[] ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ବା ନରଏଥିଷ୍ଟିରନ୍ ଏନାଣ୍ଟେଟ୍ ଭାବରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[] ଏହା ଉଭୟ ସ୍ୱଳ୍ପ-ମାତ୍ରା ଏବଂ ଅଧିକ ମାତ୍ରା ସୂତ୍ରରେ ଏକାକୀ ବା ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ଉପଲବ୍ଧ ।[]

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଅନିୟମିତ ଋତୁସ୍ରାବ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଅଇ, ଏବଂ ସ୍ତନ ଦରଜ ହୋଇପାରେ ।[] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଉଦାସୀନତା, ବ୍ରଣ, କେଶ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ | [] [] ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଲକ୍ଷରେ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଇବା ସମୟରେ ଏହା ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ ।[] ଏହା ଏକ ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ ଯାହା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଅମକୁ ବିସ୍ତାର ପର୍ଯ୍ୟାୟରୁ ସ୍ରାବ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ।[] ଏହାକୁ ବେଳେବେଳେ "ପ୍ରଥମ ପିଢ଼ୀ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ କୁହାଯାଏ ।[]

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ ପ୍ରଥମେ ୧୯୫୧ ମସିହାରେ ତିଆରି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଅନ୍ୟତମ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ।[୧୦] [୧୧] ଏହା ୧୯୫୭ ମସିହାରେ ପ୍ରଥମେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାରରେ ଆସିଥିଲା ଏବଂ ୧୯୬୩ ମସିହାରେ ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକାରୀ ଭାବରେ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇଥିଲା ।[୧୧] [୧୨] ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ଔଷଧ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ।[] ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ୫ ମିଗ୍ରାର ୯୦ଟି ବଟିକାର ମୂଲ୍ୟ ୨୦୨୧ ସୁଦ୍ଧା ପ୍ରାୟ £୪ ଥିଲା ।[] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏକ ମାସର ଔଷଧର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୯ ଡଲାର ଅଟେ । [୧୩] ୨୦୧୮ରେ ଏହା ୫ ନିୟୁରୁ ଅଧିକ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ ସହିତ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୧୩୮ ତମ ସାଧାରଣତ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ଔଷଧ ଥିଲା ।[୧୪] [୧୫]

  1. Korhonen T, Turpeinen M, Tolonen A, Laine K, Pelkonen O (May 2008). "Identification of the human cytochrome P450 enzymes involved in the in vitro biotransformation of lynestrenol and norethindrone". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 110 (1–2): 56–66. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.09.025. PMID 18356043. S2CID 10809537.
  2. ୨.୦ ୨.୧ Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
  3. Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
  4. ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  5. ୫.୦ ୫.୧ ୫.୨ ୫.୩ ୫.୪ ୫.୫ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021. pp. 804, 806, 837. ISBN 978-0857114105.
  6. ୬.୦ ୬.୧ ୬.୨ "Norethindrone Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 24 January 2021. Retrieved 13 November 2021.
  7. "DailyMed - CAMILA- norethindrone tablet". dailymed.nlm.nih.gov. Archived from the original on 7 March 2021. Retrieved 13 November 2021.
  8. "Norethindrone". Drugs and Lactation Database (LactMed). National Library of Medicine (US). 2006. Archived from the original on 5 March 2021. Retrieved 13 November 2021.
  9. Robert Anthony Hatcher; Anita L. Nelson, M.D. (2007). Contraceptive Technology. Ardent Media. pp. 195–. ISBN 978-1-59708-001-9. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 8 January 2018.
  10. Donna Shoupe (7 November 2007). The Handbook of Contraception: A Guide for Practical Management. Springer Science & Business Media. pp. 15–. ISBN 978-1-59745-150-5. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  11. ୧୧.୦ ୧୧.୧ Lara Marks (2010). Sexual Chemistry: A History of the Contraceptive Pill. Yale University Press. pp. 74, 76. ISBN 978-0-300-16791-7. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  12. William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  13. "Norethindrone Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx". GoodRx. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 13 November 2021.
  14. "The Top 300 of 2021". ClinCalc. Archived from the original on 12 February 2021. Retrieved 18 February 2021.
  15. "Norethindrone - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Archived from the original on 3 March 2021. Retrieved 18 February 2021.