ଟିକ୍ସାଜେଭିମାବ/ସିଲଗାଭିମାବ
ଟିକ୍ସାଜେଭିମାବ/ସିଲଗାଭିମାବ, ଏକ ବେପାର ନାମ ଇଭୁସେଲ୍ଡ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା କୋଭିଡ଼-୧୯ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରତିଷେଧକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୧୦] [୧୧] ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଔଜନ ୪୦ କିଲୋଗ୍ରାମରୁ ଅଧିକ କିମ୍ବା ୧୨ ବର୍ଷ ବୟସରୁ ଅଧିକ, ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ ।[୧୦] ଏହା ଏକ ମାଂସପେଶୀରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଆକାରରେ ଦିଆଯାଏ ।[୧୦] ଏହାର ଉପକାରର ପ୍ରମାଣ ଛଅ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମର୍ଥନ କରାଯାଇଛି ।[୧୦]
 Tixagevimab (teal, right) and cilgavimab (purple, left) binding the spike protein RBD. From ଛାଞ୍ଚ:PDB. | |
| Combination of | |
|---|---|
| Tixagevimab | Monoclonal antibody |
| Cilgavimab | Monoclonal antibody |
| Clinical data | |
| Trade names | Evusheld |
| Synonyms | AZD7442 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a621058 |
| data |
|
| Pregnancy category | |
| Routes of administration | Intramuscular |
| Legal status | |
| Legal status | |
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଲର୍ଜି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଥକାପଣ ଏବଂ ଇଞ୍ଜେକସନ ସ୍ଥାନରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୋଇପାରେ ।[୧୦] [୧୧] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆନାଫାଇଲକ୍ସିସ ଏବଂ ହୃଦଘାତ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ ।[୧୧] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହାର ସୁରକ୍ଷା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ ।[୧୧] ଟିକ୍ସାଜେଭିମାବ ଏବଂ ସିଲଗାଭିମାବ ନାମକ ଦୁଇଟି ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର ମିଶ୍ରଣରେ ଏହା ତିଆରି ହୋଇଛି ।[୧୦] ଏହା ଏସଏଆରଏସ-ସିଓଭି-୨ର (SARS-CoV-2) ସ୍ପାଇକ ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ କାମ କରେ ଓ ତାହାକୁ କୋଷ ଭିତରକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାକୁ ବାରଣ କରେ ।[୧୦]
୨୦୨୨ ମସିହାର ମାର୍ଚ୍ଚ ମାସରେ ୟୁରୋପରେ ଏବଂ ଏପ୍ରିଲରେ କାନାଡାରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହି ଔଷଧ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା ।[୧୦][୧୨] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହା ଡିସେମ୍ବର ୨୦୨୧ ମସିହାରେ ଆଶୁ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମତି ପାଇଥିଲା ।[୧୧] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରତି ମାତ୍ରା ପାଇଁ ୮୫୫ ଡଲାର ଦିଆଯାଏ ।[୧୩] ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷ ସାଧାରଣତ ୧୦ ଡଲାରରୁ କମ୍ ମୂଲ୍ୟ ଦିଅନ୍ତି ।[୧୪]
ଆଧାର
ସମ୍ପାଦନା- ↑ ୧.୦ ୧.୧ "Evusheld". Therapeutic Goods Administration (TGA). 7 March 2022. Archived from the original on 24 March 2022. Retrieved 23 March 2022.
- ↑ "Evusheld". Therapeutic Goods Administration (TGA). Archived from the original on 24 March 2022. Retrieved 23 March 2022.
- ↑ "AusPAR: Tixagevimab and cilgavimab". Therapeutic Goods Administration (TGA). 11 March 2022. Archived from the original on 24 March 2022. Retrieved 23 March 2022.
- ↑ "Evusheld EPAR". European Medicines Agency (EMA). 22 March 2022. Archived from the original on 16 April 2022. Retrieved 24 April 2022.
- ↑ "Evusheld". Union Register of medicinal products. 25 March 2022. Archived from the original on 28 March 2022. Retrieved 24 April 2022.
- ↑ "Evusheld- azd7442 kit". DailyMed. AstraZeneca. 20 December 2021. Archived from the original on 5 January 2022. Retrieved 20 January 2022.
- ↑ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes New Long-Acting Monoclonal Antibodies for Pre-exposure Prevention of COVID-19 in Certain Individuals". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 8 December 2021. Archived from the original on 28 April 2022. Retrieved 9 December 2021.
This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
- ↑ ଛାଞ୍ଚ:Cite letter
- ↑ "FDA authorizes revisions to Evusheld dosing". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 February 2022. Archived from the original on 27 February 2022. Retrieved 27 February 2022.
- ↑ ୧୦.୦ ୧୦.୧ ୧୦.୨ ୧୦.୩ ୧୦.୪ ୧୦.୫ ୧୦.୬ ୧୦.୭ "Evusheld". Archived from the original on 16 April 2022. Retrieved 26 April 2022.
- ↑ ୧୧.୦ ୧୧.୧ ୧୧.୨ ୧୧.୩ ୧୧.୪ "Tixagevimab and Cilgavimab Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 21 April 2022. Retrieved 26 April 2022.
- ↑ Canada, Health (14 April 2022). "Health Canada authorizes Evusheld for the prevention of COVID-19 in immune compromised adults and children". www.canada.ca. Archived from the original on 25 April 2022. Retrieved 26 April 2022.
- ↑ McDade, Aaron (11 February 2022). "Army awards AstraZeneca $855M contract for Evusheld COVID treatment". Newsweek (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 26 April 2022. Retrieved 26 April 2022.
- ↑ "Evusheld Prices and Evusheld Coupons". GoodRx (in ଆମେରିକୀୟ ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 28 April 2022. Retrieved 26 April 2022.
