ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟୋସିସ ସହିତ ପଲିଆଞ୍ଜାଇଟିସ
ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟୋସିସ ସହିତ ପଲିଆଞ୍ଜାଇଟିସ ( GPA ), ପୂର୍ବ ନାମ ୱେଜେନର ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟୋସିସ ( WG ), ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ସୃଷ୍ଟି ଓ ରକ୍ତନଳୀରେ ପ୍ରଦାହ ହୁଏ । [୩] [୪] ଉର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ଶ୍ୱାସନଳୀ, ଫୁସଫୁସ ଓ ବୃକ୍କରେ ଥିବା କ୍ଷୁଦ୍ର ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ଆକାରର ରକ୍ତନଳୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ।[୩] ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ନାକ ବନ୍ଦ, ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଆଖି ଭିତରେ ପ୍ରଦାହ ଦେଖାଯାଏ । [୧] ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଜ୍ୱର, କାଶରେ ରକ୍ତ ପଡ଼ିବା, ଗୋଡ ଫୁଲିଯିବା ଏବଂ ଓଜନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ। [୨] ଲକ୍ଷଣ ଧିର କିମ୍ବା କ୍ଷୀପ୍ର ହୋଇପାରେ। [୨] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ଶ୍ରବଣହାନୀ, ଦୃଷ୍ଟିହାନୀ, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ କିଡନୀ ବିଫଳତା ହୋଇପାରେ | [୩]
| Granulomatosis with polyangiitis | |
|---|---|
| Wegener's granulomatosis (WG) | |
 Micrograph showing features of granulomatosis with polyangiitis – vasculitis and granulomas with multi-nucleated giant cells. H&E stain. | |
| ବିଭାଗ | Rheumatology |
| ଲକ୍ଷଣ | Stuffy nose, nosebleeds, inflammation within the eye, fever, coughing up blood, leg swelling, weight loss[୧][୨] |
| ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ | 40 to 60 yrs old[୨] |
| କାରଣ | Unknown[୩] |
| ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ | Microscopic polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, polyarteritis nodosa[୨] |
| ଚିକିତ୍ସା | Immunosuppressive medications (rituximab, cyclophosphamide, corticosteroids)[୪] |
| Prognosis | 90% have significant problems despite treatment[୪] |
| ପୁନଃପୌନିକ | Rare[୩] |
| Patient UK | Granulomatosis with polyangiitis |
ଏହାର ପ୍ରକୃତ କାରଣ ଅସ୍ପଷ୍ଟ, ଯଦିଓ ଏହା ଜେନେଟିକ ଓ ପରିବେଶ ଯୋଗୁ ହେଉଥିବା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ | [୩] [୫] ଏହା ବ୍ୟକ୍ତିର ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାର ସୂତ୍ରରେ ଆସେନି ।[୨] ଏହା ଏକ ପ୍ରକାର ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ଡିଜିଜ, ବିଶେଷ ଭାବରେ ଏଏନସିଏ-ଜଡ଼ିତ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସ ଏବଂ ପଲିଆଞ୍ଜାଇଟିସ ସହିତ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ ଗ୍ରାନୁଲୋମାଟୋସିସ ।[୩] [୨] ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଶୀଳନ ଏବଂ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ତନ୍ତୁ ବାୟୋପ୍ସି କରି ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥାଏ। [୨]
ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଭର କରେ | [୪] [୬] ଲକ୍ଷଣ ଉପଶମ ନିମନ୍ତେ ରିଟକ୍ସିମାବ ବା ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ ଭଳି ଇମ୍ମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିଭ ଔଷଦ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାର କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରଏଡ ଦିଆଯାଏ ।[୪] ରୋଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ରଖିବା ପାଇଁ ଆଜାଥାଓପ୍ରିନ, ମେଥୋଟ୍ରେକ୍ସେଟ କିମ୍ବା ରିଟକ୍ସିମାବ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ | [୪] [୭] ବୃକ୍କରେ ଦୋଷ ଥିଲେ ପ୍ଲାଜ୍ମା ବିନିମୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ | [୮] ଚିକିତ୍ସା ବିନା ବଞ୍ଚିବା ଦୁଷ୍କର; ତଥାପି, ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଅଧିକାଂଶ ରୋଗୀ ୮ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବଞ୍ଚନ୍ତି | [୩]
ୟୁରୋପରେ ପ୍ରତି ଏକ ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨-୪ ନୂତନ ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ ହୁଅନ୍ତି ।[୧] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରତି ୧୦୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୩ ଜଣ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । [୯] ରୋଗର ଆରମ୍ଭ ପ୍ରାୟଃ ୪୦ରୁ ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ | [୨] ପୁରୁଷ ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି | [୨] ଜାପାନ ଏବଂ ଆଫ୍ରିକୀୟ-ଆମେରିକୀୟ ବାସିନ୍ଦାଙ୍କର ଏହି ରୋଗ କ୍ୱଚିତ ହୁଏ ।[୧୦] ଏହି ରୋଗ ପ୍ରଥମେ ୧୯୩୧ ମସିହାରେ ହେଞ୍ଜ କିସିଞ୍ଜର ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ ମଧ୍ୟ ୧୯୩୬ ମସିହା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହା ଏକ ପୃଥକ ରୋଗ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିଲା। [୩]
ଆଧାର
ସମ୍ପାଦନା- ↑ ୧.୦ ୧.୧ ୧.୨ Yates, M; Watts, R (February 2017). "ANCA-associated vasculitis". Clinical Medicine (Review). 17 (1): 60–64. doi:10.7861/clinmedicine.17-1-60. PMC 6297586. PMID 28148583.
- ↑ ୨.୦୦ ୨.୦୧ ୨.୦୨ ୨.୦୩ ୨.୦୪ ୨.୦୫ ୨.୦୬ ୨.୦୭ ୨.୦୮ ୨.୦୯ "Granulomatosis with Polyangiitis". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 11 April 2021.
- ↑ ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ ୩.୫ ୩.୬ ୩.୭ ୩.୮ Garlapati, P; Qurie, A (January 2021). "Granulomatosis with Polyangiitis". PMID 32491759.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ ୪.୫ "Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) - Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders". MSD Manual Professional Edition (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 11 April 2021.
- ↑ "Granulomatosis with polyangiitis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Retrieved 11 April 2021.
- ↑ Lally, L; Spiera, R (2015). "Current therapies for ANCA-associated vasculitis". Annual Review of Medicine (Review). 66: 227–40. doi:10.1146/annurev-med-011514-023051. PMID 25341007.
- ↑ Singer, O; McCune, WJ (May 2017). "Update on maintenance therapy for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis". Current Opinion in Rheumatology (Review). 29 (3): 248–53. doi:10.1097/BOR.0000000000000382. PMID 28306595.
- ↑ Walters, GD; Willis, NS; Cooper, TE; Craig, JC (13 January 2020). "Interventions for renal vasculitis in adults". The Cochrane database of systematic reviews. 1: CD003232. doi:10.1002/14651858.CD003232.pub4. PMID 31927782.
- ↑ Pakalniskis, MG; Berg, AD; Policeni, BA; Gentry, LR; Sato, Y; Moritani, T; Smoker, WR (December 2015). "The Many Faces of Granulomatosis With Polyangiitis: A Review of the Head and Neck Imaging Manifestations". AJR. American Journal of Roentgenology (Review). 205 (6): W619–29. doi:10.2214/AJR.14.13864. PMID 26587951.
- ↑ Millet, A; Pederzoli-Ribeil, M; Guillevin, L; Witko-Sarsat, V; Mouthon, L (August 2013). "Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides: is it time to split up the group?". Annals of the Rheumatic Diseases (Review). 72 (8): 1273–9. doi:10.1136/annrheumdis-2013-203255. PMID 23606701.