ଆସାଇକ୍ଲୋଭିର
ଆସାଇକ୍ଲୋଭିର, ଅନ୍ୟ ନାମ ଏସିକ୍ଲୋଭିର ବା ଆସାଇକ୍ଲୋଗୁଆନୋସିନ ଏକ ପ୍ରକାର ଭୁତାଣୁନିରୋଧି ଔଷଧ[୩] ପ୍ରଥମିକ ଭାବରେ ଏହା ସାମାନ୍ୟ ହର୍ପିସ ଭୁତାଣୁ (herpes simplex virus), ହାଡ଼ଫୁଟି, ଓ ହର୍ପିସ ଜୋସ୍ଟର ସଂକ୍ରମଣ ନିମନ୍ତେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିଲା । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବ୍ୟବହାର ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିରୋପ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭୁତାଣୁ ଓ ଏପସ୍ଟେନ-ବାର ଭୁତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ମୂଖ୍ୟ । ଏହା ପାଟି ନିମନ୍ତେ ଓ ଶୀରାରେ ଦେବା ନିମନ୍ତେ ଥାଏ । [୪]
Clinical data | |
---|---|
Pronunciation | /eɪˈsaɪkl[invalid input: 'ɵ']vɪər/ |
Trade names | Zovirax, others[୧] |
Synonyms | acycloguanosine |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a681045 |
data | |
Pregnancy category | |
Routes of administration | Intravenous, oral, topical (including eye ointment) |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status | |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 15–20% (oral)[୨] |
Protein binding | 9–33%[୨] |
Metabolism | Hepatic |
Elimination half-life | 2-4 hours |
Excretion | Renal (62-90% as unchanged drug) |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB ligand | |
ECHA InfoCard | 100.056.059 |
Chemical and physical data | |
Formula | C8H11N5O3 |
Molar mass | ୨୨୫.୨୧ g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Melting point | 256.5 °C (493.7 °F) |
| |
| |
(verify) |
ଏହାର ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ଅଇ ଓ ତରଳ ଝାଡ଼ା ମୂଖ୍ୟ । ସାଂଘାତିକ ସଂଭାବ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ବୃକ୍କ ସମସ୍ୟା ଓ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ । ବୃକ୍କ ଓ ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ଥିଲେ ସାବଧାନତା ସହ ଏହି ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ।[୪] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଦେଖାନଥିବାଲୁ ଏହା ନିରାପଦ ମନେ କରାଯାଏ । [୪][୫] ସ୍ତନ୍ୟପାନ ସମୟରେ ଏହ ନିରାପଦ । [୬] ଆସାଇକ୍ଲୋଭିର ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକଏସିଡ ଆନାଲଗ ଯାହା ଗୁଅନୋସିନରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥାଏ । ଭୁତାଣୁର ଡିଏନଏ ପ୍ରସ୍ତୁତି କମେଇ ଏହା କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୁଏ ।[୪]
ସନ ୧୯୭୭ରେ ଏହି ଔଷଧର ଆବିଷ୍କାର କଥା ପ୍ରଚାରିତ ହୋଇଥିଲା । [୭] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।[୮] ଏହା ଜେନେରିକ ଔଷଧ ନାମରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ ଓ ବଜାରରେ ଅନେକ ବ୍ରାଣ୍ଡ ନାମରେ ମିଳେ । [୧] ଏହାର ଡୋଜ ପିଛା ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୩ରୁ ୦.୧୨ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।[୯] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏକ ଡୋଜର ମୂଲ୍ୟ ୦.୫୦ ଡଲାର । [୪][୬]
ଆଧାର
ସମ୍ପାଦନା- ↑ ୧.୦ ୧.୧ "Aciclovir". Drugs.com. Retrieved 6 September 2015.
- ↑ ୨.୦ ୨.୧ "Zovirax (acyclovir) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Retrieved 5 February 2014.
- ↑ de Clercq, Erik; Field, Hugh J (5 October 2005). "Antiviral prodrugs – the development of successful prodrug strategies for antiviral chemotherapy". British Journal of Pharmacology. Vol. 147, no. 1. Wiley-Blackwell (published January 2006). pp. 1–11. doi:10.1038/sj.bjp.0706446. PMC 1615839. PMID 16284630.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ "Acyclovir". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Jan 1, 2015.
- ↑ "Prescribing medicines in pregnancy database". Australian Government. 3 March 2014. Retrieved 22 April 2014.
- ↑ ୬.୦ ୬.୧ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 59. ISBN 9781284057560.
- ↑ Clercq, edited by Erik De (2013). Anti-viral agents (1 ed.). San Diego, CA: Academic Press. p. 5. ISBN 9780124055377.
{{cite book}}
:|first1=
has generic name (help) - ↑ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. Retrieved 22 April 2014.
- ↑ "Aciclovir". International Drug Price Indicator Guide. Archived from the original on 5 March 2017. Retrieved 6 September 2015.