ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ

ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ
Clinical data
Pronunciation	e-FAV-irr-enz
Trade names	Atripla, Sustiva, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a699004
Pregnancy; category	US: D (Evidence of risk) ; ;
Routes of; administration	By mouth (capsules, tablets)
ATC code	J05AG03 (WHO) ;
Legal status
Legal status	UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only ; ℞ (Prescription only);
Pharmacokinetic data
Bioavailability	40–45% (under fasting conditions)
Protein binding	99.5–99.75%
Metabolism	Hepatic (CYP2A6 and CYP2B6-mediated)
Onset of action	3–5 hours
Elimination half-life	40–55 hours
Excretion	Urine (14–34%) and feces (16–61%)
Identifiers
	IUPAC name (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one;
CAS Number	154598-52-4 ;
PubChem CID	64139;
DrugBank	DB00625 ;
ChemSpider	57715 ;
UNII	JE6H2O27P8;
KEGG	D00896 ;
ChEBI	CHEBI:119486 ;
ChEMBL	CHEMBL223228 ;
NIAID ChemDB	032934;
PDB ligand	EFZ (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.149.346
Chemical and physical data
Formula	C14H9ClF3NO2
Molar mass	315.675 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES FC(F)([C@]1(OC(NC2=CC=C(C=C21)Cl)=O)C#CC3CC3)F;
	InChI InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1 ; Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N ;
(verify)

ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Efavirenz ବା EFV, ବିକ୍ରୟ ନାମ ସୁସ୍ଟିଭା) ଏକ ଆଣ୍ଟିରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଔଷଧ (antiretroviral medication) ଯାହା ଏଚଆଇଭିର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିଷେଧ ନିମନ୍ତେ ବ୍ୟବ‌ହୃତ ହୁଏ । ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଔଷଧମାନଙ୍କ ସ‌ହିତ ଏହା ଦିଆଯାଏ । ଏହା ଇଞ୍ଜେକସନ ଛୁଞ୍ଚି ଆଘାତ (needlestick injury) ଓ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରତିଷେଧ ନିମନ୍ତେ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବ‌ହାର କରାଯାଏ । ଏହି ଔଷଧ ଏକା ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ଯେପରିକି ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ/ଏମେଟ୍ରିସିଟାବିନ/ଟେନୋଫୋଭିର (efavirenz/emtricitabine/tenofovir) ସ‌ହିତ ବିକ୍ରୟ ହୁଏ । ଏହା ଦୈନିକ ଥରେ ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ।^[୧]

ଏଫାଭିରେଞ୍ଜର ସାଧାରଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ରାସ, ଅଇ (nausea), ମୁଣ୍ଡବଥା, ଥକ୍କାଣ ଓ ନିଦ୍ରା ସମସ୍ୟା ଇତ୍ୟାଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ । ସ୍ଟିଭେନସନ-ଜନସନ (Stevens-Johnson syndrome) ଭଳି ସାଂଘାତିକ ରାସ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଂଘାତିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ଅବସାଦ, ଆତ୍ମହତ୍ୟା ମାନସିକତା (thoughts of suicide), ଯକୃତ ସମସ୍ୟା (liver problems) ଓ ବାତ (seizure) ଇତ୍ୟାଦି ଦେଖାଯାଏ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହା ନିରାପଦ ନୁହେଁ । ଏହା ଏକ ନନ୍-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେଜ ଇନହିବିଟର (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor ବା NNRTI) ଓ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେଜ (reverse transcriptase) କାମକୁ ଅବରୋଧ କରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ।^[୧]

ଏଫାଭିରେଞ୍ଜ ଆମେରିକାରେ ସନ ୧୯୯୮ରେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବ‌ହାର ନିମନ୍ତେ ସ୍ୱୀକୃତ ହୋଇଥିଲା ।^[୧] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।^[୨] ସନ ୨୦୧୫ ସୁଦ୍ଧା ଏହା ଏହା ଜେନେରିକ ଔଷଧ ନାମରେ ମିଳୁନାହିଁ ।^[୩] ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶମାନଙ୍କରେ developing world ଏହାର ମାସିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ପ୍ରାୟ ୩.୨୭ରୁ ୯.୧୫ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।^[୪] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହାର ମାସିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ପ୍ରାୟ ୨୦୦ ଅମେରିକୀୟ ଡଲାର ।^[୩]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ "Efavirenz". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 28 November 2016.
↑ "WHO Model List of Essential Medicines (19th)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Retrieved 6 December 2016.
↑ ^୩.୦ ^୩.୧ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 62. ISBN 9781284057560.
↑ "Efavirenz". International Drug Price Indicator Guide. Retrieved 28 November 2016.^{[permanent dead link]}

[AHFS2016-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ "Efavirenz". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 28 November 2016.

[2] "WHO Model List of Essential Medicines (19th)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Retrieved 6 December 2016.

[Ric2015-3] ୩.୦ ^୩.୧ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 62. ISBN 9781284057560.

[4] "Efavirenz". International Drug Price Indicator Guide. Retrieved 28 November 2016.^{[permanent dead link]}

[୧]

[୨]

[୩]

[୪]

Clinical data


Pronunciation	e-FAV-irr-enz
Trade names	Atripla, Sustiva, others^[୧]
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a699004
Pregnancy category	US: D (Evidence of risk)
Routes of administration	By mouth (capsules, tablets)
ATC code	J05AG03 (WHO)
Legal status
Legal status	UK: POM (Prescription only) US: ℞-only ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability	40–45% (under fasting conditions)
Protein binding	99.5–99.75%
Metabolism	Hepatic (CYP2A6 and CYP2B6-mediated)
Onset of action	3–5 hours
Elimination half-life	40–55 hours
Excretion	Urine (14–34%) and feces (16–61%)
Identifiers
IUPAC name (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS Number	154598-52-4^Y
PubChem CID	64139
DrugBank	DB00625^Y
ChemSpider	57715^Y
UNII	JE6H2O27P8
KEGG	D00896^Y
ChEBI	CHEBI:119486^Y
ChEMBL	CHEMBL223228^Y
NIAID ChemDB	032934
PDB ligand	EFZ (PDBe, RCSB PDB)
ECHA InfoCard	100.149.346
Chemical and physical data
Formula	C₁₄H₉ClF₃NO₂
Molar mass	315.675 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES FC(F)([C@]1(OC(NC2=CC=C(C=C21)Cl)=O)C#CC3CC3)F
InChI InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1^Y Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N^Y
(verify)