ଉଇକିପିଡ଼ିଆ:ଭିଡିଓୱିକି/ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍

ଭିଡିଓୱିକି/ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (Tutorial)
Link to Commons
Steps for video creation
Step 1Preview my changes (10 sec)
Step 2Upload to Commons (10 min)

ସଂଜ୍ଞା ସମ୍ପାଦନା

ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ବା ସିଏଫ ଏକ ଅନୁବଂଶିକ ରୋଗ ଯାହା ମୂଖ୍ୟତଃ ଫୁସଫୁସକୁ ଆକ୍ରମଣ କଲେ ମଧ୍ୟ କିନ୍ତୁ ଅଗ୍ନାଶୟ, ଯକୃତ, ବୃକ୍‌କ ଓ ଅନ୍ତନଳୀମାନଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ । [୧][୨]

 

ଏହି ରୋଗରେ ବାରମ୍ବାର ନିମୋନିଆ ହେଉଥିବା ଯୋଗୁ ଅଣନିଶ୍ୱାସୀ ଲାଗେ ଓ କାଶରେ ଖଙ୍କାର ବାହାରେ । [୧]

 

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ସମ୍ପାଦନା

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ସାଇନୁସାଇଟିସ, ସ୍ୱଳ୍ପ ଶାରୀରିକ ବିକାଶ, ସ୍ଟିଏଟୋରିଆ ବା ଚର୍ବିଳ ମଳ, ନ‌ଖ କ୍ଲବିଙ୍ଗ ଓ ଅଧିକାଂଶ ପୁରୁଷଙ୍କର ବାଞ୍ଝ ଦୋଷ ଦେଖାଯାଇପାରେ । [୧]

 

ବଂଶାନୁକ୍ରମରେ ସିଏଫ ରୋଗ ଅଟୋସୋମାଲ ସୂତ୍ରରେ ମିଳେ । [୧]

 

ଜେନେଟିକ ତୃଟିର କାର୍ଯ୍ୟଶୈଳୀ ସମ୍ପାଦନା

ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ କଣ୍ଡକ୍ଟାନ୍ସ ରେଗୁଲେଟର ବା ସିଏଫଟିଆର ପ୍ରୋଟିନ ନିମନ୍ତେ ଜିନର ଉଭୟ କପିର ମ୍ୟୁଟେସନ ହେବା ଯୋଗୁ ଏହି ତୃଟି ଦେଖାଯାଏ । [୧]

ବାହକ ସମ୍ପାଦନା

ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଗୋଟିଏ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସିଏଫଟିଆର କପି ଥାଏ ସେମାନେ ବାହକ ହୁଅନ୍ତି ଅନ୍ୟଥା ସାଧାରଣ ହୁଅନ୍ତି ।[୩]

 

ଜେନେଟିକ ତୃଟିରୁ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା ପ୍ରଣାଳୀମାନ ସମ୍ପାଦନା

ଝାଳ, ହଜମୀ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଓ ମ୍ୟୁକସ୍ ତିଆରିରେ ସିଏଫଟିଆର ଭାଗ ନିଏ । [୪]

 

ଜେନେଟିକ ତୃଟିର ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପାଦନା

ସିଏଫଟିଆର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନଥିଲେ ଶରୀରର ତରଳ ସ୍ରାବ ସାଧାରଣତଃ ପତଳା ରହିବା ବଦଳରେ ବ‌ହଳିଆ ହୋଇଯାଏ । [୫]

 

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମ୍ପାଦନା

ଜେନେଟିକ ଓ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ । [୧] ତୃଟି ଦେଖାଯାଉଥିବା ପୃଥିବୀର ଅଧିକାଂଶ ସ୍ଥାନରେ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ସ୍କ୍ରୀନିଙ୍ଗ କରି ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରେ । [୧]

 

ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ପାଦନା

ଅଧୁନା ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍‌ ଆରୋଗ୍ୟ ସାଧ୍ୟ ନୁହେଁ [୩] ଓ ଅଧିକାଂଶ ଜଟିଳତା ସାଧାରଣତଃ ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁ ହୁଏ ।

 

ନିମୋନିଆ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ପାଦନା

ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସାହାଯ୍ୟରେ ତୀବ୍ର ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ଯାହା ପାଟିରେ, ଆଘ୍ରାଣ ଜରିଆରେ ବା ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତରରେ ଦିଆଯାଏ । [୧]

 

ଫିଜିଓଥେରାପି ସମ୍ପାଦନା

ଶ୍ୱାସନଳୀ ପରିଷ୍କାର ନିମନ୍ତେ କରାଯାଉଥିବା ଛାତି ଫିଜିଓଥେରାପିରେ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଉପକାର ମିଳିପାରେ କିନ୍ତୁ କିଛି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ ଥିବା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । [୬]

 

ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତିଷେଧ ସମ୍ପାଦନା

ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମିତ ହେଉଥିବା ଲୋକ‌କୁ ବେଳେବେଳେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭିତ୍ତିରେ ଆଜିଥ୍ରୋମାଇସିନ ଦିଆଯାଏ । [୧] ସାଲବୁଟାମୋଲ ଓ ଆଘ୍ରାଣକାରୀ ହାଇପରଟନିକ ସାଲାଇନ ମଧ୍ୟ ଦିଆଯାଇପାରେ । [୧]

 

ଫୁସଫୁସ ପ୍ରତିରୋପଣ ସମ୍ପାଦନା

ଫୁସଫୁସର କାର୍ଯ୍ୟ ଅତି ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଗଲେ ଫୁସଫୁସ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଇପାରେ । [୧]

 

ଅଗ୍ନାଶୟ ଏଞ୍ଜାଇମ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ସମ୍ପାଦନା

ଫୁସଫୁସ ଚିକିତ୍ସା ସ‌ହିତ ଅଗ୍ନାଶୟ ଏଞ୍ଜାଇମ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଓ ଚର୍ବି-ଗଳନୀୟ ଜୀବସାର ପରିପୂରକ ମଧ୍ୟ ଜରୁରୀ ଅଟେ ବିଶେଷତଃ ଯୁବାବସ୍ଥାରେ । [୧]

 

ପୂର୍ବାନୁମାନ ସମ୍ପାଦନା

ବିକଶିତ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ସିଏଫ ରୋଗୀର ହାରାହାରୀ ଆୟୁଷ ୪୨ରୁ ୫୦ ବର୍ଷ ଆଶା କରାଯାଏ । [୭][୮] ଫୁସଫୁସ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁ ଏହି ସମ୍ପର୍କୀୟ ୮୦% ମୃତ୍ୟୁ ହୁଏ ।[୧]

 

ରୋଗାନୁଶୀଳନ ସମ୍ପାଦନା

ଉତ୍ତର ୟୁରୋପ ବଂଶାବଳୀରେ ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ଯାହା ୩,୦୦୦ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ ।[୧] ଏହା ବ୍ୟତୀତ ସେଠାରେ ୨୫ ଜଣରେ ଜଣେ ସିଏଫ ବାହକ ହୋଇଥାଏ । [୩] ଆଫ୍ରିକା ଓ ଏସିଆରେ ଏ ରୋଗ ଅତି କମ୍ ଦେଖାଯାଏ । [୧]

 

ଇତିହାସ ସମ୍ପାଦନା

ସନ ୧୯୩୮ରେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିବା ଶ୍ରେୟ ଡୋରୋଥି ଆଣ୍ଡରସନ‌ଙ୍କୁ ଦିଆଗଲେ ମଧ୍ୟ ୧୫୯୫ରୁ ଏହି ରୋଗ ସାଥୀରେ ମେଳ ଖାଉଥିବା ବର୍ଣ୍ଣନା ମିଳୁଛି ।[୨]

 

ଶବ୍ଦ ବ୍ୟୁତ୍ପତ୍ତି ସମ୍ପାଦନା

ସିସ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍‌ ଶବ୍ଦଟି ଅଗ୍ନାଶୟରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଫାଇବ୍ରୋସିସ ଓ ସିସ୍ଟମାନଙ୍କର ବିଶେଷତ୍ୱ ସାଥିରେ ମେଳ ଖାଉଛି । [୨][୯]

 
  1. ୧.୦୦ ୧.୦୧ ୧.୦୨ ୧.୦୩ ୧.୦୪ ୧.୦୫ ୧.୦୬ ୧.୦୭ ୧.୦୮ ୧.୦୯ ୧.୧୦ ୧.୧୧ ୧.୧୨ ୧.୧୩ ୧.୧୪ O'Sullivan, BP; Freedman, SD (30 May 2009). "Cystic fibrosis". Lancet. 373 (9678): 1891–904. doi:10.1016/s0140-6736(09)60327-5. PMID 19403164.
  2. ୨.୦ ୨.୧ ୨.୨ Hodson, Margaret; Geddes, Duncan; Bush, Andrew, eds. (2012). Cystic fibrosis (3rd ed.). London: Hodder Arnold. p. 3. ISBN 978-1-4441-1369-3. Archived from the original on 2017-09-08.
  3. ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ Massie, J; Delatycki, MB (December 2013). "Cystic fibrosis carrier screening". Paediatric Respiratory Reviews. 14 (4): 270–5. doi:10.1016/j.prrv.2012.12.002. PMID 23466339.
  4. Buckingham, Lela (2012). Molecular diagnostics fundamentals, methods, and clinical applications (2nd ed.). Philadelphia: F.A. Davis Co. p. 351. ISBN 978-0-8036-2975-2. Archived from the original on 2017-09-08.
  5. Yankaskas JR, Marshall BC, Sufian B, Simon RH, Rodman D (2004). "Cystic fibrosis adult care consensus conference report". Chest. 125 (90010): 1–39. CiteSeerX 10.1.1.562.1904. doi:10.1378/chest.125.1_suppl.1S. PMID 14734689.
  6. Warnock, L.; Gates, A. (21 December 2015). "Chest physiotherapy compared to no chest physiotherapy for cystic fibrosis". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD001401. doi:10.1002/14651858.CD001401.pub3. PMID 26688006.
  7. Ong, T; Ramsey, BW (15 September 2015). "Update in Cystic Fibrosis 2014". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 192 (6): 669–75. doi:10.1164/rccm.201504-0656UP. PMID 26371812.
  8. Nazareth, D; Walshaw, M (October 2013). "Coming of age in cystic fibrosis - transition from paediatric to adult care". Clinical Medicine. 13 (5): 482–6. doi:10.7861/clinmedicine.13-5-482. PMC 4953800. PMID 24115706.
  9. Andersen DH (1938). "Cystic fibrosis of the pancreas and its relation to celiac disease: a clinical and pathological study". Am J Dis Child. 56 (2): 344–399. doi:10.1001/archpedi.1938.01980140114013.